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  • 安泰康生物技術(北京)有限公司

    當前位置:3D-HDRA? 三維組織培養腫瘤藥物敏感性檢測
    3D-HDRA? 概念解析3D-HDRA? 技術研發3D-HDRA? 系列產品3D-HDRA? 技術流程及技術特點3D-HDRA? 臨床應用3D-HDRA? 國際多中心臨床研究3D-HDRA? 臨床參數
    3D-HDRA? 技術流程及技術特點

    • 患者體內樣生長、體內樣藥物應答體外活組織器官模型;
    • 維持患者天然腫瘤微環境、組織特征和空間結構,保真度高;
    • 平行培養正常組織和腫瘤組織,可同步評估抗腫瘤劑的腫瘤特異性;
    • 細胞代謝、細胞活性、可視化形態學等終點多維度檢測分析;
    • 適用于測定細胞毒性藥物、生物藥物和活化的免疫細胞藥物及組合藥物的敏感性;
    • 操作簡便,不依賴特殊設備,3-5個工作日出報告;
    • 適用于所有實體腫瘤的手術標本、活檢標本、體液標本(胸水、腹水、腦脊液)和血液標本(循環腫瘤細胞CTC)培養檢測。

    • HDRA臨床一致性好,技術成熟,已被國際學界廣泛認可:
    • 可評價率100%,陰性預測值100%,陽性預測值80%以上,臨床符合80%以上;
    • 依據HDRA檢測結果進行治療與不做檢測相比,可明顯改善患者的預后,延長生存期;
    • 抗癌藥物研究、藥物敏感性預測、預測性分子標志物研究的國際公認標準化驗證技術平臺;
    • 美國、德國、日本、韓國三代科學家近70年研究,600余篇文獻成果的理論支持;
    • 廣泛用于日本、韓國腫瘤臨床,醫療保險項目,韓國首爾擁有超過2萬人次的可追溯臨床檢測實踐驗證;

       


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